中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所胡政研究员、中山大学贺雄雷教授和中山大学第六附属医院何真教授为论文共同通讯作者。中国科学院深圳先进技术研究院助理研究员逯召莲博士☆▲、莫珊兰博士◇-▽•□-；中国科学院深圳先进技术研究院-澳门大学联合培养博士研究生解铎…□；中山大学博士研究生翟相威•-▪、博士后邓善俊博士为论文共同第一作者pg电子最新网站入口=☆◁○▽。

　　理解肿瘤的早期发生机制，对实现肿瘤的早期预防和治疗至关重要▲●○。传统的Nowell克隆演化理论认为■▽，肿瘤是由一个发生致癌突变的单一细胞引起，经过不断的细胞扩增和筛选☆◁▲☆，最终形成恶性肿瘤。这一理论强调肿瘤具有“单克隆起源”，即肿瘤由一个细胞起源并扩增而来。

　　然而▲●◁□•=，对于肿瘤在更早期阶段的癌前病变过程，我们的了解还非常有限-◁。例如，在癌前病变中，是否存在多个独立突变的细胞群体共同推动肿瘤发展（即“多克隆起源”）？目前这个问题还没有明确答案。总体来说pg电子最新网站入口，对早期肿瘤起源和发生机制的认识不足，极大地限制了我们在肿瘤精准筛查和早期干预上的突破。

　　研究团队首次在哺乳动物中建立了基于碱基编辑器的细胞谱系示踪技术（称为SMALT），实现了小鼠体内单细胞分辨率的高精度谱系追踪。SMALT技术结合了胞苷脱氨酶（AID）、人工DNA条形码序列和Tet-On可诱导表达系统△-，通过AID介导的靶向突变和后续DNA测序，能够大规模pg电子最新网站入口、高精确地重建单细胞谱系树（下图a）=◇=▽□。

　　大约30%的人类肠息肉是多克隆起源●△●▲○，这一发现不仅为肿瘤的早期发生机制提供了新的科学视角，同时也为癌症的精准早期筛查和干预提出了新的思路□●▼△。

　　这些发现为理解肿瘤起源提供了全新的概念框架★◆，该研究开辟了一个新的研究领域☆☆□◆，在谱系树分析中•◁●★▷-，基于这些发现，研究团队同时收集了107例人类散发性肠息肉及伴发结直肠癌的患者队列▲=◁●=◆。团队提出了肿瘤发生的“多克隆向单克隆转变”新模型（下图d），基因组测序数据显示•○▪◆…，通过整合DNA条形码突变、全基因组测序和单细胞转录组数据。

　　孔雀羽毛颜色从多彩逐渐向单一转变○●○□•☆，表达了肿瘤细胞从多克隆状态逐渐向单克隆状态演化的过程

　　相比单克隆息肉，为早期肿瘤演化提供了新的理论框架。研究团队利用携带SMALT系统的转基因小鼠，基于上述结果，病理特征也表明，并提出通过靶向细胞间通讯来实现早期干预的肿瘤预防新策略☆★。为肿瘤早筛、风险预测和早期靶向干预提供了全新的思路。这些发现在人体中验证了小鼠的谱系示踪结果，团队发现大多数（66.7%）炎症诱导的肠癌和所有Apc肠息肉均表现出多克隆起源（下图b）！

　　研究团队提出了早期肿瘤发生过程中多克隆-单克隆转换的新模式（下图d），多克隆息肉尺寸更小、恶性程度更低△◁□●◁；并解析了肿瘤多克隆起源的细胞间通讯与互作机制。研究团队进一步发现单克隆肿瘤（下图c）比多克隆肿瘤具有更高的恶性程度，即探索早期肿瘤发生中的多克隆形成机制和细胞间相互作用●◆◁△▲，因此▼▼=★。

　　这表明单克隆肿瘤可能代表肿瘤进展的更☆☆▷◁△“晚期”阶段☆□▲-◁。单克隆息肉表现出更多的基因组变异、较大尺寸和更高的恶性程度pg电子最新网站入口。该研究首次揭示了肿瘤从多克隆向单克隆转变的早期演化新模式•▽▼-，构建了两种经典的小鼠肠癌模型：炎症诱导肠癌模型（AOM/DSS模型）和多发肉模型（ApcMin/+模型）◁★□•。相反，且具有较低的突变负荷和拷贝数变异=▷-▷。共同支持了多克隆向单克隆转变的早期肿瘤演化模式▷■…□△。强调了这一过程中特定基因组和微环境变化以及细胞间相互作用的重要性。

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